认识青少年聋人的遗传学病因是预防聋聋垂直传递的基本。全国性分子流行病学调查的结果揭示在中国聋人群体中各有15%左右的患者携带和SLC26A4基因突变，这一数据意味着在聋人社会比较流行的聋聋婚配的模式中，若一个聋人为GJB2或SLC26A4基因突变导致的耳聋，他（她）有很高的风险会遇到一个同样的GJB2，SLC26A4基因突变导致的耳聋的配偶，由于夫妻双方4条等位基因均有突变，他们的后代将无一幸免获得两条致病的等位基因，发生耳聋的几率接近100%，这一风险可以通过对聋人青少年进行分子病因检测，明确病因后对其进行正确的婚育指导来避免。